Le future malattie transgeniche
A cura del dottor Giuseppe Nacci - tratto dal libro: “Mille
Piante per guarire dal Cancro senza Chemio” dicembre 2010
Le Multinazionali OGM cercano, in sostanza, di produrre molecole farmaceutiche
come l’Insulina e altri ormoni umani, oppure vaccini o sieri
(questi ultimi a base di Anticorpi Monoclonali [Monoclonal AntiBodies,
MoAbs]), o molecole proteiche di altra struttura biochimica (Lattoferrina,
Ormone di Crescita, Antigeni neoplastici, etc…) tramite piante
OGM, definite come “bio-reattori” o “bio-fabbriche”.
Mentre era, ed è, eticamente corretto produrre molecole farmaceutiche
tramite ceppi di Escherichia Coli o di altri micro-organismi tenuti
in laboratori protetti, un chiaro rifiuto etico e morale deve immediatamente
sorgere all’idea di impiegare Pomodoro, Mais, Soia, e altre
piante, in campo aperto o in serra (sia pure in laboratorio protetto)
per produrre molecole bio-farmaceutiche, cioè proteine che
vengono successivamente estratte dalla pianta ad uso di Insulina e
altri ormoni umani, vaccini o sieri (questi ultimi a base di Anticorpi
Monoclonali [Monoclonal AntiBodies, MoAbs]), o molecole proteiche
di altra struttura biochimica (Lattoferrina, Ormone della Crescita,
Antigeni neoplastici, etc…: a questo punto, il rischio di contaminazione
ambientale avrebbe conseguenze tremende a livello sull’intera
specie di quel tipo di pianta utilizzata per produrre la particolare
molecola proteica, poiché la specifica pianta OGM (“bio-reattore”
o “bio-fabbrica”, entrando nella catena alimentare animale
o umana, provocherebbe l’assorbimento di questa particolare
molecola proteica bio-farmacalogica da parte dei sistemi digestivi
animali e umani, con effetti assolutamente sconosciuti, ma sicuramente
dannosi.
Ad esempio, si è prodotto un vaccino a base di MoAbs contro
l’Epatite B, ottenuto dal professor Charles Arnitzen, a Phoenix,
Arizona. In seguito, si è prodotto anche un vaccino a base
di MoAbs contro la Dissenteria, ottenuto dai professori Richter e
Arnitzen, a Phoenix, Arizona da piante OGM bio-reattori (Patate).
Si stanno anche mettendo a punto vaccini da piante OGM contro la Tubercolosi
e contro il Melanoma Maligno umano, quest’ultimo sfruttando
le piante di Tabacco, ma si pensa anche da Graminacee (Grano, Riso,
Mais).
Può essere utile riportare qui di seguito vecchi lavori bibliografici
(1997-2001) sulla preparazione di piante OGM per produzione di bio-farmaci,
fra cui soprattutto vaccini (vedi BIBLIOGRAFIA IN FONDO al presente
documento)
Molte sono quindi le molecole bio-farmacologiche che le Multinazionali
OGM e chemio-farmaceutiche intendono proporre sul mercato farmaceutico
mondiale.
E’ pertanto necessaria una lunga disamina su queste bio-molecole,
allo scopo di valutare:
Effettivi vantaggi in Medicina dal loro uso, a prescindere dal metodo
di produzione di tali bio-farmaci.
Pericoli derivanti da ingestione involontaria di piante OGM (bio-reattori)
produttrici di tali bio-farmaci.
Principali campi di applicazione dei bio-farmaci di cui si ipotizza
la possibile produzione su larga scala tramite piante OGM (bio-reattori).
Oncologia
1) Bio-farmaci anti-cancro: Anticorpi Monoclonali (si autoveicolano
sulle cellule tumorali).
La validità del loro impiego in terapie mediche attuali sono
scarse: vedi “ Gli Anticorpi Monoclonali nella terapia anti-cancro
“ http://www.mednat.org/cancro/Allegato%2042.pdf ]).
Da circa dieci anni si sta assistendo alla commistione di Immuno-Terapia
associata con Chemioterapia: nella fattispecie, impiegando Anticorpi
Monoclonali prodotti per ingegneria genetica dalle Multinazionali
Chemio-farmaceutiche in associazione con chemioterapici, con risultati
superiori alla semplice Chemioterapia (Sobrero A.: Journal of Clinical
Oncology, 2006, ASCO Annual Meeting Supplement, pp: 3544 ; Axel Grothey:
Journal of Clinical Oncology, vol. 26, No.33, 2008, pp.: 5326-5334;
Fairooz Kabbinavar, Journal of Clinical Oncology, vol. 23, No. 16,
2005, pp: 3697-3705). Ma va ribadito che Anticorpi Monoclonali usati
da soli in tumori diffusi, senza Chemioterapia, ottengono in genere
risultati superiori. Ad esempio, nel 1999 venne addirittura dimostrato
che Anticorpi Monoclonali (anti HM1.24), usati senza Chemioterapia,
in animali affetti da Mieloma Multiplo, determinavano l’attivazione
di una efficace risposta immunitaria globale contro il Mieloma Multiplo
stesso (Maasaki, Blood, vol.93, No.11, June 1, 1999, pp. 3922-3930),
e capaci di indurre, in animale, risposta immunitaria cito-tossica
mediata da linfociti, con regressione completa di malattia, anche
se presa in stato avanzato. Gli Anticorpi Monoclonali (MoAbs) hanno
però il limite, non superabile in alcun modo, della loro scarsa
capacità di penetrazione nella massa tumorale a causa dell’elevata
Pressione di Fluido Interstiziale del tumore (vedi: Gli Anticorpi
Monoclonali nella terapia anti-cancro;
(http://www.mednat.org/cancro/Allegato%2042.pdf).
La Risposta Immunitaria, indotta contro il tumore, avviata attraverso
l'utilizzo dei Globuli Bianchi (Natural Killer) si è dimostrata
di più riconosciuta sicurezza, con l’estrazione dei Linfociti
dal tumore, loro coltivazione in ambiente sterile, e quindi loro successiva
reinoculazione endovenosa nel paziente. A scopo di esempio si riportano
gli ottimi risultati (Remissione Totale o Parziale) ottenuti nel 24%
dall’italiano Prof. Giancarlo Pizza di Bologna su circa centoventi
(120) pazienti fra il 1986 e il 2001 (Pizza Giancarlo: Immunotherapy
of metastatic kidney cancer, Int. J. Cancer, 94, pp.109-120, 2001;
http://www.mednat.org/cancro/Allegato%2043.pdf]).
Ma una Risposta Immunitaria contro il cancro è facilmente ottenibile
mediante semplice alimentazione povera di proteine e ricca di vitamine
e di enzimi proteolitici (vedi cap. 4 e cap. 17 [terapia Metabolica])
attivando in tal modo i Natural Killer prodotti dai linfonodi posti
in prossimità del tumore (se non vengono tolti prima dal chirurgo
!!!). Sull’azione dei Natural killer vedi “Le Scienze,
ottobre 1994, N. 314, pp. 42-50,; e J.Ding: “Come agiscono le
cellule killer”. Le Scienze, 1994, pp.: 28-34
(http://www.mednat.org/cancro/Le%20Scienze%201994_%20Natural%20Killer.pdf
)
Rischi derivanti dalla produzione di Anticorpi Monoclonali tramite
piante OGM:
Vi è pericolo di malattie auto-immuni a partenza gastro-intestinale,
totalmente sconosciute poiché ancora non esistenti. Si può
stimare che gli Anticorpi Monoclonali anti-cancro potrebbero ridurre
la naturale capacità di reazione anticorpale dell’organismo
contro il cancro e altre malattie neoplastiche (leucemie, linfomi,
sarcomi, etc…), a causa di diverse reazioni biochimiche quali
ad esempio l’attivazione di linfociti T soppressori, oppure
di reazioni crociate auto-immuni contro antigeni di tessuti sani di
altri organi o apparati….
2) Bio-farmaci anti-cancro: antigeni neoplastici (a scopo immuno-attivante
delle difese immunitarie)
Validità del loro impiego in terapie mediche attuali: buono,
però estremamente costoso e del tutto immotivato, essendo facilmente
ottenibile una Risposta Immunitaria contro il cancro mediante semplice
alimentazione povera di proteine e ricca di vitamine e di enzimi proteolitici
(vedi cap. 4 e cap. 17 [terapia Metabolica]), e visualizzabile facilmente
con Eco-tomografie, TAC, Risonanza Magnetica o PET, che possono documentare
l’incremento o meno di dimensione dei linfonodi prossimali al
tumore maligno, con assenza di captazione del Fluoro 18-Desossiglucosio,
convalidando così quanto già dimostrato dagli scienziati
americani fin dal 1994 sull’attivazione dei Natural Killer di
questi linfonodi prossimali alle masse tumorali
(http://www.mednat.org/cancro/Le%20Scienze%201994_%20Natural%20Killer.pdf
)
Malattie autoimmuni, Asma, Allergie, Intolleranze alimentari
Le Malattie auto-immuni più note e conosciute, verso le quali
la Medicina Ufficiale non può far nulla, a parte la somministrazione
di cortisonici e altri farmaci “sintomatici”, cioè
che curano il sintomo della malattia, ma non la sua causa, sono moltissime.
Qui di seguito si fa un breve elenco delle più comuni:
Occhio : uveite focoanafilattica, oftalmia simpatica
Ghiandole salivari : Morbo di Sjogren
Tiroide: Iper-tiroidismo (Malattia di Flajani-Graves von Basedow);
Ipo-tiroidismo (Tiroide cronica di Hashimoto)
Paratiroidi : Ipo-paratiroidismo
Polmoni : Fibrosi polmonari di varie patologie sistemiche auto-immuni
o per alveoliti allergiche di varia origine (forse anche malattia
primitiva del polmone, quale propria FIBROSI POLMONARE PRIMITIVA:
Malattia di Hamman-Rich);
Cuore: Fibrosi endomiocardica
Stomaco: Gastrite cronica atrofica con anemia perniciosa.
Pancreas : Diabete Mellito Insulino-Dipendente o di Primo Tipo (o
Diabete Giovanile).
Fegato: alcune forme di cirrosi biliare.
Intestino: Morbo celiaco (Sprue-celiaco, o Celiachia), Malattia di
Wipple, Enteropatie proteino-disperdenti, Malattia di Crohn, Colite
granulomatosa (Malattia di Crohn del Colon), Retto-Colite Ulcero-Emorragica.
Surrenali: Atrofia surrenale primitiva.
Reni e polmone: Sindrome di Goodpasture, Glomerulonefrite cronica
membrano-proliferativa.
Testicoli : sterilità maschile.
Articolazioni : Malattia reumatica, Poliartrite Reumatoide, Spondilo-artrite
Anchilopoietica.
Collagenopatie: Lupus Eritematoso Sistemico (LES); Poli-Artrite Nodosa,
Dermato-Poli-Miosite, Sclerodermia, Connettivite Mista, Sarcoidosi
(sospetta: forse eziopatogenesi da Herpes virus).
Cute: Pemfigo e pemfigoidi.
Sangue: Anemia emolitica autoimmune, Porpora trombocitopenica idiomatica.
Queste patologie sono sostanzialmente una conseguenza di uno squilibrio
immunitario, spesso derivante da una alimentazione iper-proteica che
diventa causa di “DIS-BIOSI intestinale”, cioè
di sovvertimento della normale flora batterica intestinale (flora
batterica saprofita), responsabile dei fondamentali processi di assimilazione
delle sostanze nutritive (vitamine naturali) contenute nei cibi vegetali
(frutta, verdura, cereali, legumi, ortaggi). La perdita di questi
“germi buoni” è dovuta all’alimentazione
iper-proteica, ricca di aminoacidi essenziali (tutti e 9), della vitamina
B12, e del glucosio (zucchero semplice) liberamente disponibili nel
tubo intestinale.
Il Glucosio e la presenza di tutti e 9 gli aminoacidi essenziali sono
la fonte necessaria per lo sviluppo della flora batterica “cattiva”,
cioè quella della putrefazione.
L’intestino umano ha un volume di circa 6 litri e una superficie
enorme di circa 400-600 metri quadrati. Dalla gola fino all’ano
sono pertanto disseminate ben 150 stazioni linfonodali, importantissimi
presidi di Linfociti (globuli bianchi) che mantengono le difese immunitarie
a ridosso di questa che può essere senz’altro considerata
l’area più pericolosa e più critica del corpo:
il lume intestinale, ricchissimo di germi “buoni” e “cattivi”.
I due polmoni hanno infatti una superficie totale molto più
limitata: appena 80 metri quadrati; la pelle, in un soggetto adulto,
non supera i 2 metri quadrati di superficie….
Su quest’immensa superficie intestinale si gioca quindi la differenza
fra uno stato di salute e uno stato di malattia. La massa fecale,
in un soggetto vegetariano, è costituita al 20-40% da germi
“buoni” (entero-batteri, o germi simbiotici o saprofiti).
Questi germi sono comunque presenti in tutti i soggetti nella parte
alta dell’intestino (parte iniziale e media dell’intestino
tenue: duodeno e digiuno). Essi appartengono ad oltre 400 specie,
tra i più importanti si evidenziano: Bifidobacterium bifidum,
Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus
lactis, Lactobacillus rhamnosus; altri: Edwardsiella, Citrobacter,
Providencia, Arizona, Escherichia coli, Enterobacter, Serratia, Klebsiella,
Pseudomonas, Shigella, Vibrio, Proteus, etc…
Anche alcune sottospecie di questi germi sono comunque patogene (Vibrio
colerae, Shigella dissenteriae, Pseudomonas aeruginosa).
In ogni caso, sono tutti germi aerobi, cioè hanno tutti bisogno
di Ossigeno per vivere. Essi sono gli artefici di quella SIM-BIOSI
tra corpo umano e germi stessi che consente un buon equilibrio nutrizionale
di assimilazione delle vitamine da parte dell’uomo in cambio
di un habitat ideale alla proliferazione dei questi medesimi.
Questi batteri non sono danneggiati dall’alimentazione vegetariana,
pur essendo la frutta, la verdura, gli ortaggi, le spezie ricchissimi
di sostanze germicide, fungicide e parassicide (es.: Allicina, contenuta
in Allium species). Viceversa, questi germi aiutano enormemente il
fisico a digerire e quindi ad assimilare le migliaia di vitamine naturali
contenute nei cibi vegetariani.
La massa fecale, nella parte iniziale dell’intestino, conterrà
circa 1 milione di questi germi per 1 grammo di massa di escrementi.
Via via che la massa fecale scende nel tubo intestinale aumenta la
sua percentuale di germi simbiotici o saprofiti (germi “buoni”),
raggiungendo anche il valore di 10 milioni di germi per 1 grammo di
feci.
Nella parte bassa dell’intestino (Colon) cominciano però
a formarsi colonie di germi completamente diversi da quelli “buoni”:
sono i germi della putrefazione, capaci di sopravvivere anche in assenza
di ossigeno: Bacteroides, Pepto-streptococchi, etc…
La quantità di questi germi presenti nelle masse fecali aumenta
a dismisura, raggiungendo valori compresi fra 1 miliardo e 100 miliardi
di germi “cattivi” per grammo di massa fecale.
Questi germi “cattivi” dovrebbero esistere solo nella
parte finale dell’intestino, ma purtroppo non è così:
un’alimentazione sbagliata tende infatti a far sì che
questi germi “risalgano” l’intestino, raggiungendo
zone dove non dovrebbero proliferare, come ad esempio l’Helicobacter
pylorii che nello stomaco è poi causa di gastrite e di ulcera
gastrica, rigonfiamento gassoso dello stomaco (con possibile effetto
di “spina irritativa” al cuore).
La proliferazione abnorme di questi germi “cattivi” avviene
quando trovano nutrimento in un’alimentazione iper-proteica
e ricca di glucosio.
Ma anche il latte, il formaggio e altri suoi derivati hanno la loro
grave responsabilità: la Caseina, contenuta nel latte e nei
suoi derivati, aiuta enormemente a ridurre le quantità di ossigeno
presenti nel tubo intestinale, grazie alla sua capacità di
“incollare” le pareti intestinali fra loro (riducendo
enormemente, inoltre, il volume intestinale disponibile per l’assimilazione
delle vitamine naturali stesse).
L’importanza di questi germi “cattivi”, come causa
di patologie successive, è data dal fatto che essi rubano spazio
e terreno ai germi “buoni”, cioè ai simbiotici
o saprofiti.
L’organismo umano perde così, a questo punto, la possibilità
di assimilare le preziose vitamine naturali.
La presenza dei germi della putrefazione apre poi la strada ai funghi
(candide), le quali a loro volta apriranno la strada ai parassiti
(vermi) intestinali.
La presenza dei parassiti (vermi) intestinali è un fenomeno
molto diffuso nella popolazione italiana attuale, benché notevolmente
sottostimata. Un valore ematico facilmente ottenibile è quello
della percentuale di EOSINOFILI presenti nell’”Ematocrito
con formula”.
Intolleranze alimentari, allergie (asma compreso) e gran parte delle
malattie auto-immuni (o forse tutte) hanno, o avrebbero, quindi come
unica causa (ezio-patogenesi) la presenza di parassiti (vermi) nell’intestino.
Nell’ASMA, nelle malattie allergiche, nelle intolleranze alimentari
sono presenti percentuali di EOSINOFILI superiori al 2% (valore limite
che non si dovrebbe superare);
Nelle allergie sono presenti le IgE; quest’ultime sono viceversa
assenti nelle intolleranze alimentari.
NOTA: In merito all’allergia e alle intolleranze alimentari
si ritiene, in contrasto con la linea di molti allergologi, che sia
le intolleranze alimentari che le allergie (compreso l’Asma)
siano riconducibili ad un unico quadro ezio-patogenetico: squilibrio
immunitario da disbiosi intestinale.
In questi pazienti è però necessario mantenere una alimentazione
proteica almeno settimanale (cioè una sola volta alla settimana)
fatta di pesce, carne e uova (biologiche), ciò allo scopo di
evitare pericolosi shock anafilattici in caso di errate o mancate
regole alimentari nella fase di “svezzamento” alimentare
vegetariano impostato, soprattutto se attuate in assenza della vitamina
F, che dev’essere invece regolarmente assunta a scanso di possibili
fenomeni allergenici.
Viceversa sarebbero comunque da eliminare per molto tempo il Latte
e i suoi derivati.
In merito allo zucchero bianco o di canna, e al lievito (Pane, Pizza,
Birra), essi dovrebbero comunque essere vietati per molto tempo.
Di recente, le Multinazionali chemio-farmaceutiche e OGM hanno però
iniziato ad ipotizzare l’utilizzo di Anticorpi Monoclonali per
la cura di queste patologie, sia nel caso delle Malattie autoimmuni
che nel caso delle Allergie, dell’Asma e delle Intolleranze
Alimentari.
Personalmente si ritiene del tutto improponibile il loro impiego sia
sul piano dei costi, sia sul piano di possibili effetti gravi non
prevedibili sulla salute degli stessi pazienti.
In merito poi al possibile utilizzo di piante OGM per la produzione
di Anticorpi Monoclonali per la cura di dette patologie, il rischio
ambientale che si avrebbe sulla catena alimentare animale e umana
è assolutamente inaccettabile, causa i gravissimi rischi di
morte per shock anafilattici e di altro genere.
Malattie infettive
Molte piante si sono dimostrate efficaci nella cura di malattie infettive,
che spesso la disinformazione mediatica chemio-farmaceutica tende
a ignorare.
Ad esempio, diverse piante si sono dimostrate attive contro la Sindrome
da Immuno Deficenza Acquisita (AIDS), sia attivando la risposta immunitaria
contro il sospetto retrovirus HIV (o altro agente patogeno), sia intervenendo
a livello stesso del DNA della cellula umana (linfocita T) infettata
(Kaleab Asres: Naturally derived anti-HIV agents, Phytotherapy Research,
19, pp: 557-581, 2005)
VEDI su: http://www.erbeofficinali.org/dati/nacci/studi/piante%20anti-AIDS.pdf
Vaccinazioni contro l’Epatite B, la Tubercolosi e altre malattie
infettive sono quindi accettate, ma non attraverso l’utilizzo
di piante OGM (bio-reattori), dato il grave pericolo di reazioni auto-immuni
o di altro genere quali ad esempio le reazioni d’ipersensibilità
gastro-intestinale.
Esse si verificano in soggetti in cui la reattività all’antigene
(modificato o meno dalla flora batterica intestinale) sia stata alterata.
La nuova esposizione all’antigene (o ad uno molto simile) provoca
diverse reazioni anormali. Le reazioni d’ipersensibilità
sono di 2 tipi:
- mediate da anticorpi (reazioni immunitarie di tipo immediato)
- mediate da cellule (reazioni immunitarie di tipo ritardato)
Queste reazioni di ipersensibilità sono state classificate
da Gell e Coombs in 4 tipi principali:
Ipersensibilità di tipo anafilattico: anticorpi IgE si legano
ai Mastociti e ai Basofili mediante il frammento Fc. Quando gli Antigeni
reagiscono con questo Fc, si liberano amine vasoattive e altri mediatori,
che scatenano la reazione.
Ipersensibilità di tipo citotossico: gli Antigeni posti sulla
superficie cellulare si combinano con gli Anticorpi. Ciò può
provocare l’opsonizzazione e la fagocitosi senza Complemento,
facilitare l’attacco da parte delle cellule, o determinare l’attacco
del Complemento che promuove l’aderenza immunologia ai fagociti;
l’effetto litico può dar luogo anche al danneggiamento
della membrana cellulare da parte del Complemento.
Ipersensibilità mediata da immuno-complessi: gli Antigeni si
combinano con gli Anticorpi per formare complessi che, a loro volta,
attivano il Complemento e il Fattore di Hageman (il Fattore XII nella
coagulazione del sangue) e aggregano le Piastrine, trombosi di piccoli
vasi, liberazione di amine vasoattive.
Ipersensibilità mediata da cellule: i Linfociti T che possiedono
recettori specifici per gli Antigeni vengono attivati dal contatto
con questi Antigeni, proliferano, si trasformano e liberano vari mediatori
(Linfochine) che, a loro volta, agiscono sui Macrofagi, sui Linfociti
e su altre cellule per provocare le reazioni dell’ipersensibilità
di tipo ritardato.
Alla luce di quanto già accaduto con le vaccinazioni contro
l’influenza messicana H1N1 (www.mednat.org/vaccini/influenza_suina.htm
), può essere quindi utile riportare qui di seguito alcuni
dati di approfondimento:
Anafilassi
(Parzialmente tratto dal capitolo 13 di Jawetz E.: Microbiologia medica
, V Edizione italiana, tradotta da”Review of Medical Microbiology”,
Jawetz E., 1980 LANGE Medical Publications, Los Altos, California)
Può essere sistemica, cioè generalizzata, oppure locale,
interessando soltanto la cute, o le vie respiratorie o l’apparato
gastro-intestinale, o altri organi o apparati.
L’Anafilassi GENERALIZZATA comincia nell’uomo 5-30 minuti
dopo la somministrazione dell’antigene scatenante, con rossore,
orticaria, tosse parossistica, dispnea, vomito, cianosi, collasso
cardio-circolatorio, e shock. Le cause principali di morte sono l’edema
laringeo, l’edema massivo delle vie respiratorie, e l’aritmia
cardiaca. Le cause più importanti di anafilassi generalizzata
nell’uomo sono i farmaci (per esempio penicillina), i prodotti
biologici (per esempio i sieri animali), le punture d’insetto
(per esempio il veleno di ape o di vespa) e gli alimenti (per esempio
i crostacei).
L’Anafilassi LOCALE insorge invece entro pochi minuti dal contatto
(inalazione o ingestione), ed è una reazione tra l’Antigene
responsabile e l’organo sensibile che va in shock: si manifesta
comunemente come febbre da fieno, asma, orticaria e vomito. Circa
il 10% della popolazione è incline a sensibilizzarsi spontaneamente
a vari Antigeni (allergeni) ambientali, per esempio pollini di ambrosia,
graminacee o alberi, alimenti e derivati epiteliali degli animali.
Questi soggetti sviluppano reazioni allergiche (atopia) quando vengono
esposti all’Antigene.
Esiste una marcata predisposizione familiare a questo tipo di affezioni,
ma ciascun individuo deve essere sensibilizzato dallo specifico allergene
prima di manifestare le reazioni atopiche.
Reazioni anafilattoidi
(Parzialmente tratto dal capitolo 13 di Jawetz E.: Microbiologia medica
, V Edizione italiana, tradotta da”Review of Medical Microbiology”,
Jawetz E., 1980 LANGE Medical Publications, Los Altos, California)
Queste reazioni sono simili all’Anafilassi, ma vengono scatenate
dall’inoculazione di sospensioni di particelle o di colloidi
(Caolino, solfato di Bario, Inulina, etc.) che attivano il Fattore
di Hageman, la Plasmina, la Callicreina, e la sequenza del Complemento.
Esse non hanno attinenza con le reazioni Antigene-Anticorpo (Ag-Ac)
o con l’allergia.
Reazione di Arthus
(Parzialmente tratto dal capitolo 13 di Jawetz E.: Microbiologia medica
, V Edizione italiana, tradotta da”Review of Medical Microbiology”,
Jawetz E., 1980 LANGE Medical Publications, Los Altos, California)
Questa reazione di ipersensibilità mediata da Anticorpi richiede
una grande quantità di complessi Antigene–Anticorpo (Ag-Ac)
che fissano il Complemento, attraggono i Leucociti polimorfonucleati
e vengono fagocitati da essi. Le cellule liberano enzimi lisosomici
che causano lesioni tissutali, tipicamente con vascuolite delle pareti
dei vasi sanguigni. Qualsiasi classe di Immunoglobuline (Anticorpi)
fissanti il Complemento può provocare la reazione di Arthus,
e a livelli più elevati di Anticorpi corrispondono lesioni
più intense; si richiedono livelli anticorpali almeno mille
volte superiori rispetto a quelli necessari per l’anafilassi
descritta sopra, e complessi Ag-Ac possono quindi provocare la reazione
di Arthus.
Mentre nell’Anafilassi le modificazioni nella struttura dei
tessuti sono limitate a vasodilatazione, edema e pochi Leucociti polimorfonucleati,
la reazione di Arthus è caratterizzata da una infiammazione
più intensa. Essa inizia con trombosi di piccoli vasi circondati
da edema e da intensa infiltrazione di Leucociti polimorfonucleati;
quindi si sviluppano aree di necrosi nelle pareti dei vasi sanguigni.
I Neutrofili degenerano e i loro frammenti vengono fagocitati da cellule
mononucleate e da Eosinofili.
Malattia da siero
(Parzialmente tratto dal capitolo 13 di Jawetz E.: Microbiologia medica
, V Edizione italiana, tradotta da”Review of Medical Microbiology”,
Jawetz E., 1980 LANGE Medical Publications, Los Altos, California)
Insorge dopo 4-18 giorni dalla penetrazione dell’antigene proteico
(es.: molecole proteiche come MoAbs o altro presenti nella pianta
OGM) nel flusso ematico (es.: sistema gastro-intestinale), con febbre,
orticaria diffusa, tumefazioni articolari e ingrossamento dei linfonodi
e della milza. Alcuni tessuti possono anche presentare reazione di
Arthus, ma anche vasodilatazione, edema e contrazione dei muscoli
lisci (come nell’Anafilassi). Il meccanismo è il seguente:
dopo la somministrazione di una grande quantità di Antigene
(es: penetrazione dell’Antigene proteico come ad esempio Anticorpi
Monoclonali esogeni di derivazione da pianta OGM nel flusso ematico
del sistema gastro-intestinale), la loro concentrazione nel sangue
declina gradualmente e, nello stesso tempo, comincia la produzione
di Anticorpi da parte dell’organismo. La presenza simultanea
di Antigene e di Anticorpi porta alla formazione di complessi Ag-Ac
solubili che scatenano la risposta immune, combinando la vascuolite
con la liberazione di mediatori chimici, e determinando ulteriori
danni a cascata su tutti gli organi….
Ulteriori dati:
6/02/02
I diabetici chiedono che siano effettuati test di controllo più
rigidi sull'effettiva sicurezza dell'insulina transgenica.
Fonte: The Globe and Mail, Canada
In Canada, la Society for Diabetic Rights e alcuni medici hanno chiesto
che venga avviata una pubblica inchiesta sulla sicurezza dell'insulina
OGM data la crescita costante del numero di casi in cui il prodotto
si è dimostrato nocivo o addirittura letale. La Society ha
inoltre chiesto che l'Health Canada faccia in modo che l'insulina
derivata dagli animali venga resa più facilmente reperibile
sul mercato. Avvalendosi della legge che permette il libero accesso
alle informazioni, la Society ha scoperto che nel gennaio 2001 otto
cittadini canadesi erano morti dopo aver fatto uso dell'insulina sintetica
e che altri 465 avevano denunciato reazioni negative alla sostanza.
Per contro, soltanto nove malati avevano reagito negativamente all'insulina
derivata dai suini e nessuno a quella derivata dai bovini. Negli USA
si sono registrati 92 decessi e ben 4000 casi di reazioni negative
all'insulina sintetica.
26/04/02
Presto disponibile una varietà di riso OGM in grado di produrre
le stesse proteine contenute nel latte materno
Fonte: Nature, UK, di Helen Pearson.
Una delle ultime trovate della biotecnologia pare riguardi la manipolazione
genetica di piante e animali allo scopo di ottenere sostanze proteiche
identiche a quelle contenute nel latte materno, risolvendo i problemi
di tutte quelle madri che non possono allattare i propri figli. Un
gruppo di scienziati dell'Università della California, guidati
da Yuriko Adkins, ha modificato una varietà di riso inserendovi
il gene responsabile della produzione della lattoferrina, un enzima
del latte necessario ai neonati per metabolizzare il ferro e combattere
le infezioni. Per essere commercializzato il riso così ottenuto
dovrebbe essere approvato dall'FDA, le cui leggi, tuttavia, prevedono,
a tutt'oggi, soltanto la regolamentazione di piante OGM in grado di
produrre medicinali o pesticidi. Ne consegue che tutto il sistema
di norme dell'FDA dovrebbe essere adeguatamente rivisto prima che
la produzione a scopo commerciale del riso che produce lattoferrina
o di altri organismi geneticamente modificati allo scopo di produrre
sostante proteiche utili all'uomo ottengano l'autorizzazione.
10/07/02
Concesso il brevetto ad una varietà di granturco OGM contenente
un gene umano.
Fonte: Pioneer Press, USA, di Paul Elias.
L'Ufficio Brevetti statunitense ha concesso al Scripps Research Institute
un brevetto che consente al laboratorio di ricerca di controllare
in maniera esclusiva alcune delle più interessanti proteine
umane ottenute attraverso la coltivazione di vegetali OGM. A detenere
i diritti commerciali delle specie brevettate è la Epicyte
Pharmaceutical Inc. di San Diego. L'azienda, insieme alla consociata
Dow Chemical Co., spera di poter ottenere gli anticorpi contro il
virus dell'herpes attraverso la modificazione genetica del granturco
e di produrre poi con essi un gel ad azione locale. La società
spera di poter iniziare a sperimentare il gel sui pazienti a partire
dal prossimo anno.
Negli USA già esistenti più di trecento coltivazioni
sperimentali segrete di piante OGM per la produzione di sostanze medicinali.
Fonte: Genet. 11/07/02
Secondo una recente relazione pubblicata da Genetically Engineered
Food Alert Coalition, un'associazione statunitense costituita da gruppi
di consumatori e di ambientalisti, una nuova tipologia di contaminazione
genetica sarebbe alle porte, quella cioè rappresentata dai
vegetali geneticamente modificati allo scopo di ottenere sostanze
farmacologiche. Le piante, che a quanto pare vengono già coltivate
in ben 300 campi sperimentali segreti sparsi in tutti gli Stati Uniti,
includono specie modificate per produrre sostanze che inducono l'aborto,
ormoni della crescita, sostanze per la coagulazione sanguigna e la
tripsina, un allergene. Larry Bohlen, direttore del progetto Health
and Environment Programs presso la sezione americana dell'associazione
ambientalista Friends of the Earth e membro della Coalizione, ha dichiarato
a proposito "un solo errore da parte di una multinazionale e
ci ritroveremo tutti a ingerire attraverso i cereali che consumiamo
quotidianamente medicinali prescritti ad altri".
03/12/02
L'Ucraina pronta a produrre farmaci dalle piante per coprire il fabbisogno
nazionale.
Fonte: Large Scale Biology Corporation, USA.
Lo scorso 5 Novembre il vice primo ministro ucraino Volodymyr Seminozhenko
ha firmato un accordo ufficiale con due aziende farmaceutiche per
avviare la produzione locale di medicinali attraverso la modificazione
genetica delle piante. Le due aziende che metteranno a disposizione
le proprie tecnologie collaborando con gli scienziati ucraini per
la produzione di proteine e vaccini sono l'americana Large Scale Biology
Corporation (Nasdaq: LSBC) e la tedesca Icon Genetics AG. È
probabile che in futuro a queste due si aggiunga qualche azienda farmaceutica
ucraina.
12/12/02
Criticate dagli scienziati le nuove tecniche di modificazione genetica.
Fonte: The Observer, di Antony Barnett e Robin McKie.
Un gruppo di ricercatori ha messo a punto una tecnica per accelerare
i processi evolutivi inserendo i geni promotori del cancro in organismi
animali e vegetali. Grazie a tale metodo è possibile creare
nel giro di qualche mese centinaia di specie mutanti, che normalmente
si genererebbero in natura nell'arco di millenni.
Tale tecnica, detta morfogenesi e adoperata nella creazione di nuove
specie animali e vegetali ha suscitato le proteste di gran parte degli
esponenti della comunità scientifica e degli ambientalisti.
Secondo alcuni, infatti, tale procedura potrebbe risultare nelle creazione
di organismi con geni promotori del cancro che potrebbero poi essere
rilasciati nell'ambiente. Tuttavia la Morphotek, azienda statunitense
responsabile dell'invenzione della tecnica, afferma che essa potrebbe
rivelarsi utilissima per le aziende agricole e farmaceutiche in quanto
permette di isolare specie dalla resa vantaggiosa come vegetali in
grado di resistere alla siccità o mucche dal latte più
nutriente.
I geni promotori del cancro infatti determinano mutazioni a catena
nelle piante, nei mammiferi e nei microrganismi in cui vengono inseriti
e dai cui si generano poi migliaia di mutanti che diventano oggetto
per la ricerca di caratteristiche utili.
16/12/02
Negli Stati Uniti ricavati dal tabacco farmaci per la cura del cancro.
Fonte: Los Angeles Times, USA.
L'azienda farmaceutica Large Scale Biology Corp. sta sviluppando piante
di tabacco sulle cui foglie si generano cellule tumorali che vengono
successivamente estratte e sottoposte a studi di laboratorio allo
scopo di ricavarne un vaccino contro il cancro. Al momento sono sedici
i pazienti malati di tumore ai linfonodi a cui è stato somministrato
il nuovo farmaco in via sperimentale. La novità sta nel fatto
che si tratta non di un medicinale prodotto su larga scala bensì
specifico per la cura di una particolare tipologia di neoplasie, aprendo
le porte alla produzione di farmaci "fatti su misura". A
causa del fatto che il cancro al sistema linfatico si diffonde con
lentezza ci vorranno anni prima di stabilire l'effettiva efficacia
del vaccino somministrato. Tuttavia i primi dati sono confortanti.
Durante una recente conferenza tenuta a Philadelphia, gli scienziati
della Large Scale Biology Corp. hanno infatti dichiarato che, dopo
aver ricevuto il vaccino, ben dieci dei sedici pazienti hanno sviluppato
cellule in grado di contrastare quelle tumorali, una percentuale molto
alta per un farmaco anti-cancro. L'azienda si propone ora di elaborare
la versione definitiva del farmaco entro sei settimane al fine di
poter provvedere alla cura di almeno diecimila malati ogni anno.
15/12/04
Gli scienziati chiedono il bando degli OGM utilizzati nella produzione
di farmaci.
Fonte: Genet.
L¹UCS, (Union of Concerned Scientists), ha esortato l’USDA
ad imporre un bando immediato sulla produzione di Mais, Soia e altre
piante modificate per la produzione di farmaci e sostanze chimiche
per uso industriale. L’UCS ha inoltre raccomandato che l’USDA
organizzi una campagna per la promozione di sistemi di produzione
alternativi più sicuri. Gli scienziati hanno basato le proprie
affermazioni sulle conclusioni di uno studio recentemente completato
da sei esperti che hanno analizzato il sistema attuale di coltivazione
di tali OGM, arrivando alla conclusione che, se essi resteranno immutati,
l¹ingresso di tali alimenti nella catena alimentare sarà
del tutto impossibile da evitare. In sostanza, riassume lo studio,
i consumatori americani attualmente corrono il serio rischio di ingerire
farmaci involontariamente, con il semplice consumo di ciotole di cereali
a colazione !
14 marzo 2005
Olio Extra Vergine OGM
A Chicago vogliono produrre un acido oleico BT contro il tumore al
seno
FONTE : Assobiotec/Federchimica
Che la dieta mediterranea fosse un rimedio salutare per le sindromi
metaboliche è noto da tempo, ma che i principi attivi contenuti
nell'olio d'oliva fossero implicati nella diminuzione del rischio
di contrarre il tumore al seno, è scoperta recente.
Un gruppo di ricercatori della Northwestern University di Chicago,
diretti da Javier Menendez, ha recentemente pubblicato sul bollettino
interno dell'università gli esiti di uno screening associato
all'assunzione di olio extravergine d'oliva, verificando che un'alta
percentuale di donne a rischio dal punto di vista del tumore mammario
per fattori secondari, è risultata pressoché esente
da danni citologici.
"L'acido oleico contenuto nell'olio - afferma Menendez - riduce
in misura notevole i livelli di un oncogene, l'Her-2/neu, tipico della
comparsa di tumori estremamente aggressivi e dalla prognosi infausta.
La relativa semplicità di sintesi del principio attivo - continua
- farà sì che, con adeguati trattamenti bioingegneristici,
lo si possa produrre con le caratteristiche farmacologiche necessarie
ad applicarlo come protettivo".
14 marzo 2005
Anche l'ENEA studia un vaccino OGM contro l'AIDS
Fonte : Repubblica
Per ora siamo alla coltura dei virus dell’Aids sulle foglie
di Tabacco, più avanti (forse) i possibili antidoti: grandi
quantità di farmaco a prezzi ridotti e privi di effetti collaterali.
Finalmente anche l’Italia è in prima linea nel campo
della sperimentazione dei vaccini vegetali.
E’ in fase di test sugli animali il vaccino anti-Aids ottenuto
trasformando piante di tabacco in “bio-reattori”, ossia
economiche ma efficaci fabbriche biologiche.
Le ricerche, in corso nel centro di ricerche dell'ENEA alla Casaccia
(Roma) e uniche in Italia, toccano l’area delle biotecnologie
vegetali, campo all'avanguardia a livello internazionale. «I
vaccini prodotti dalle piante, hanno il doppio vantaggio di avere
costi molto bassi e di non richiedere una catena del freddo, così
come accade con i vaccini ottenuti con le tecniche tradizionali»,
spiega Rosella Franconi, ricercatrice del dipartimento biotech dell’Enea,
diretto da Eugenio Benvenuto.
Per realizzare un vaccino il primo passo è estrarre il materiale
genetico del virus che si vuole combattere.
Questo viene quindi trasferito in piantine nane di tabacco producendo
delle microabrasioni sulla superficie delle foglie con un semplice
sfregamento.
A questo punto l'infezione nella pianta ha preso il via e comincia
gradualmente ad estendersi dalla foglia trattata al resto della pianta.
La comparsa di nuove foglie dall'aspetto meno florido e un po' arricciate
è un ottimo segno perché vuol dire che l'infezione è
avvenuta.
A questo punto non resta che estrarre dalle foglie le molecole di
interesse farmacologico e con queste realizzare il vaccino.
Nelle serre della Casaccia le piantine di tabacco trasformate
in “bio-fabbriche” lavorano anche alla produzione di un
vaccino terapeutico contro il tumore del collo dell'utero causato
dal Papilloma virus.
L’ENEA non è comunque la sola struttura di ricerca a
cimentarsi nel campo dei vaccini vegetali. Già da qualche anno
sono allo studio in tutto il mondo vaccini per prevenire virus come
l’Epatite B o il Melanoma prodotti "ingegnerizzando"
delle piantine come Patate o Pomodori.
Negli Usa ad esempio è in corso un test su 42 persone condotto
dai ricercatori del Roswell Park Cancer Institute che hanno modificato
la pianta della Patata con l'inserimento di un gene che riesce a far
sviluppare una risposta immunitaria contro l’epatite B. Il 60%
del campione ha mostrato segnali dello sviluppo di una buona immunità
verso il virus Hbv dopo aver mangiato un boccone della patata transgenica,
dato che viene riportato sulla rivista dell'Accademia Americana delle
Scienze Proceedings of National Academy of Sciences.
Un vaccino commestibile potrebbe essere un modo più economico
e pratico per debellare il pericoloso virus, e un asso nella manica
per realizzare programmi globali di vaccinazione, ha riferito il coordinatore
delle sperimentazioni al Roswell Park Cancer Institute, Yasmin Thanavala,
precisando che il loro vaccino è più efficace e sicuro
di altri vaccini orali messi a punto in altri centri di ricerca del
mondo.
Poiché il vaccino commestibile contiene una sola proteina virale
e non il patogeno stesso, è impossibile che dia infezioni negli
individui trattati con le Patate.
Il grande vantaggio di questi vaccini, oltre ai costi di produzione
molto più ridotti, sta nel fatto che permetterebbe di ovviare
ai complessi metodi di conservazione dei normali preparati vaccinali,
necessità che rende difficilmente applicabile su vasta scala
campagne di vaccinazioni che investano i paesi più poveri dove
anche i mezzi di refrigerazione per medicine e vaccini sono inesistenti.
Questo vaccino potrà essere il primo di una lunga serie anche
per Francesco Sala, uno dei massimi esperti di biotecnologie, che
lavora all'Università Statale di Milano. Se il traguardo dei
vaccini in piante biotech (OGM) appare non più fantascienza
resta, però, il grosso problema dei finanziamenti: «Per
la nostra ricerca all'Università di Milano - afferma Sala -
abbiamo ricevuto fondi pari a 50.000 euro per il 2004 e non ci sono
ancora finanziamenti per il 2005. Una somma esigua, se si considera
che in Sud Corea, per ricerche analoghe, vengono stanziati due milioni
di dollari l'anno. Il problema è che questo settore interessa
poco le multinazionali, dal momento che i guadagni sarebbero ridotti,
ed è per questo che gli enti pubblici dovrebbero farsene maggior
carico stanziando fondi adeguati, poiché l'accesso alle vaccinazioni
è un interesse sociale senza confini”
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